• 最高检到2025年底全面实现智慧检务发展目标 不要轻易放弃。学习成长的路上,我们长路漫漫,只因学无止境。


    相关病毒传染病论文 SARS肺纤维化病理特点和机制研究 流感病毒H1N1型神经氨酸酶基因的克隆与 益肝康、拉米夫定联合调免对ALT轻度升 沈阳地区家庭聚集性HBV感染者基因型分 慢性乙肝病人核苷药物诱导HBV基因变异 念珠菌在HIV感染者口腔的检出及毒力研 SIV血浆病毒载量检测方法的建立及优化 HBV感染者血清cccDNA与病毒复制及肝组 阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药HBeAg阳性 磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)对乙型肝炎 慢性病毒性肝炎组织病理学分级和磁共振 长春地区乙型肝炎病毒基因分型与慢性肝 化疗引起肿瘤患者乙肝病毒再活化的病例 人微小病毒B19与乙肝相关肝病的临床关 基于CDR移植的高致病性禽流感病毒治疗 乙型肝炎病毒X蛋白的原核表达及单克隆 【中文摘要】目 的:慢性乙肝病毒感染现已成为全球性的健康问题。RNA 干扰技术是由 21~23nt 小双链 RNA 引发的转录后水平的基因沉默技术。本实验就是要在筛选出最佳转染效率的脂质体与质粒载体剂量配比的基础上,观察针对 HBV X 区设计的 siRNA 表达载体 pGenesil-HBV X 对 HepG2.2.15 细胞中HBV-DNA 复制和相应蛋白表达的影响。 方 法: (1)最适配比的筛选:在说明书建议范围内(2~7:1),进行阳离子脂质体 METAFECTENE 与质粒载体 pGenesil-EGFP 不同剂量配比的设计。转染 HepG2.2.15 细胞后 24 小时于荧光显微镜下观察不同配比的转染效率。用台盼蓝拒染法对各实验组细胞活性进行检测,在排除细胞毒性的基础上筛选出最佳转染效率的剂量配比。 (2)pGenesil-HBV X 转染 HepG2.2.15 细胞:将针对 HBV X 区设计的siRNA 表达载体 pGenesil-HBV X 同阳离子脂质体的最适配比复合物转染HepG2.2.15 细胞,分别于 24、48、72 小时检测上清液中 HBV-DNA 拷贝数及各种抗原标志物的表达。 (3)细胞培养上清液中 HBV-DNA 的检测: PCR 荧光定量技术。 (4)上清液中 HBsAg、HBeAg 的检测:采用时间分辨荧光免疫测定技术(TRFIA);无关蛋白 AFP 的检测:采用微粒子化学发光免疫分析法(MLFA)。 (5)细胞内 HBsAg 表达的检测:免疫细胞化学技术。 结 果: (1)在排除细胞毒性损伤的基础上,获得 50%以上转染效率的阳离子

    上一篇:李克强山西考察强调着力脱贫攻坚推动民生改善

    下一篇:求职“被”重复体检报告何时能共享?